Agilent 8800 ICP-MS/MS 三重四極桿質譜儀/電感耦合等離子體質譜儀

Agilent 8800 ICP-MS/MS 代表 ICP-MS 技術的一次重大進步，并重新定義了痕量元素分析的性能。與現有的四極桿 ICP-MS 儀器相比，8800 

ICP-MS/MS 在工業和學術研究實驗室的許多應用中均表現出了顯著的分析優勢。

配置安捷倫ICP-MS/MS，三重四級桿加持，搭配 氬氧反應池 和 氫氣碰撞池，干擾消除能力傲視同儕！

核心耗材配全新：鉑金錐、霧化器、霧化室、矩管，狀態如新，精度保障！

專為嚴苛檢測而生：

? 半導體材料痕量分析

? 核工業/核電站高要求檢測

? 軍gong關鍵材料管控

? 地質勘探與礦產資源評價

? 稀土分離與高純產品檢測

成色良好，配置齊全，是您高精度、高穩定性元素分析的理想之選！高性價比入手時機，助您檢測能力再升級！感興趣的朋友，歡迎深入交流!

Agilent 8800 ICP-MS/MS 三重四極桿質譜儀/電感耦合等離子體質譜儀

技術特點

對三重四極桿質譜儀的定義是：“包含兩個串接而成的傳輸四極桿的串聯質譜儀，位于它們中間的（非選擇性）僅具有射頻(RF) 的四極桿（或其

他多極桿）充當碰撞池?！迸鲎渤睾须x子導桿（安捷倫 ICP-MS/MS 中的離子導桿是八極桿反應池系統(ORS)），可以通過碰撞氣或反應氣加

壓而使潛在干擾離子發生選擇性衰減。在 MS/MS 模式下，兩個四極桿均充當單位質量過濾器，通過第1個四極桿 (Q1)對具有目標分析物質量數

的離子進行選擇并使其進入 ORS 池中，在 ORS 池中將分析物離子與重疊的干擾離子分開。從池中出來的產物離子經第二個四極桿 (Q2)過濾之

后進入檢測器。該配置充分發揮了反應池氣體方法的潛能，能夠消除包括同質異位素和雙電荷干擾以及多原子離子重疊在內的質譜干擾。

因此，ICP-MS/MS 能夠以更強的可靠性和更高的可信度在更大范圍內測定更低濃度的分析物。

ICP-MS/MS 技術 安捷倫 ICP-MS/MS 串聯質譜（包括兩個全功能質量過濾器，ORS 池的前后各一 個）能夠以超高的精度控制進入碰撞/反應池

 (CRC) 的離子。Q1 可剔除所有非目 標質量數/元素，確保 CRC 中的反應過程更純粹，即使樣品組成發生變化時也是 如此。第1個四極桿 Q1 對

離子的準確控制對于在 MS/MS 模式下獲得準確的分 析性能至關重要。為了可靠、穩定地控制反應過程，Q1 必須僅允許具有目標質荷 比 (m/z) 

的離子進入池中。不滿足要求的質量過濾效率將導致非目標離子所產生 的干擾物質進入池中。為確保實現有效的質量過濾并獲得高質量的數據，

安捷倫 ICP-MS/MS 儀器的 Q1 和 Q2 采用相同的雙曲面四極桿。兩個四極桿均置于高真 空區域，可確保實現出色的質量過濾。這種設計使兩個

四極桿均能夠在單位質量 分辨率和低豐度靈敏度下運行，且保證靈敏度不會顯著下降。 

如圖所示，通過比較 Ti-NH3 簇離子的產物離子譜圖，

展示出不同 Q1 質量過濾器 性能的影響。產物離子譜圖（上圖）使用質量分辨率較差的 Q1 設置獲得，其中 Q1 可使 2.1 amu 窗口內的所有質量

數全數通過。這一過寬的 Q1 質量窗口不可避免地 使非目標離子進入池中，因此反應過程及形成的產物離子不受控制。在這種情況 下，由其他  

Ti同位素形成的不同 NH3 簇產生了重疊離子。例如，當 49Ti 為目標分 析物，但 Q1 無法阻止 48Ti 進入池中時，48Ti(NH2)(NH3)4 + 與 49Ti

(NH）(NH3)4 + 在 m/z 132 處發生重疊。相比之下，Ti 同位素模式（下圖）在 Q1 被設定為在 0.7 amu 的 質量分辨率下運行時獲得；即，Q1  

作為真正的質量過濾器，實現真正的 MS/MS 模式。Ti-NH3 產物離子與預期的 Ti 同位素模式匹配，確認獨立進入池中的每 個 Ti 同位素均與 

NH3池氣體發生了反應，即 48Ti+ + NH3 ?48Ti(NH)(NH3)4 + 。結果表 明，如果 Q1 的質量分辨率高于 0.7 amu，則無法準確分析特定的

目標分析物離 子/同位素。在無法獲得真正 MS/MS 模式（兩個四極桿均在單位質量分辨率下運 行）的情況下，所采集任何分析物的分析結果均

均受到影響，因為大量未知的副反 應產物離子將對目標產物離子造成嚴重干擾。

Agilent 8800 ICP-MS/MS 三重四極桿質譜儀/電感耦合等離子體質譜儀

應用領域/元素檢測

半導體

測定超純水中的超痕量鈣Ca

測定 9.8%硫酸中的鈦、釩和鉻Ti、V、Cr

直接測定 20%高純鹽酸中的釩、鉻、鍺和砷V、Cr、Ge、As

硅片分析:測定高硅基質中的磷和鈦P、Ti

分析 N-甲基-2-吡咯烷酮中痕量的硫、磷、硅和氯S、P、Si、CI

測定 20%甲醇中的硅、磷和硫S、P、Si

使用 ICP-MS/MS在冷等離子體/反應模式下測量超純水中的超痕量鉀及其他元素K、Ca、Fe

采用 GC-ICP-MS/MS使氫化物氣體污染物獲得了亞ppb級檢測限P、Ge、As、Si

磷、硫、硅和氯的超痕量測定S、Si、P、CI

SEMI 5級高純過氧化氫中超痕量元素的測定多種元素

使用ICP-MS/MS對半導體級過氧化氫和去離子水進行自動化分析多種元素

使用ICP-MS/MS直接分析高純硝酸中的痕量金屬雜質多種元素

使用 ICP-MS/MS分析高純鹽酸中的痕量金屬雜質多種元素

材料

采用氧氣質量轉移和MS/MS模式測量鈷基體中的砷含量AS

測定高純鐵中的硫、磷和錳Mn、S、P

直接測定高純稀土氧化物中的痕量稀土元素REE

MS/MS 出色的豐度靈敏度在檢測高純金屬中痕量元素時的優勢Cu

分析半導體級有機金屬鈦配合物中的超痕量銅Cu

消除精煉 REE 材料分析的氫化物離子(MH*)干擾La、Ce、Pr

直接分析高純 Nd20中的痕量 REEDy、Tb、Ho

測定高純銅中的49種痕量元素雜質Li、Na、Ca、Fe

直接測定高純鑭系REE 氧化物中難分析的痕量稀土元素REE

使用 ICP-MS/MS對瀝青質溶液進行單納米顆粒分析多種元素

食品

使用ICP-MS/MS 準確而靈敏地分析食品中的砷和硒，以去除雙電荷REE 干擾As、Se

使用氫化物發生法-ICP-MS/MS高通量測定大米中的無機砷As

利用基于GC-ICP-MS/MS的磷和硫檢測方法測定農藥P、S

使用HPLC-ICP-MS/MS對葡萄酒中的砷進行形態分析As

使用LC-ICP-MS/MS對牛飼料和魚飼料進行多元素分析和硒形態分析多種元素

使用 LC-ICP-MS/MS快速分析葡萄酒中的砷形態As

使用 LC-ICP-MS/MS快速分析嬰兒米粉中的砷形態As

環境

采用在線同位素稀釋法準確測定標準物質中的硒Se

使用同位素稀釋質譜法準確定量有機溶劑中的硫S

去除 REE* 對砷和硒的干擾As、Se

消除氧化鉬對鎘的干擾Cd

使用 ICP-MS/MS測定氟的可行性研究F

ICP-MS/MS 在氧氣反應模式下準確測定復雜樣品中的痕量砷As

采用0池氣體避免對反應產物離子形成譜圖重疊:四極桿ICP-MS和ICP-MS/MS的比較Ti

消除復雜質譜對貴金屬同位素的干擾Ru、Rh、Pd、Ag、Os、lr、Pt、Au

HPLC-ICP-MS/MS:氟形態分析F

利用ICP-MS/MS快速分析水樣中的鐳-226Ra

核能

結合 MS/MS 和 0,反應模式分析放射性碘129

分析放射性同位素 Sr和 Cs”的可行性研究Sr、Cs

使用 ICP-MS/MS 02質量轉移方法以UOO*的形式測定痕量26UU

測定鈾基體中的镎:低豐度靈敏度和氧氣反應模式的優勢Np

地質

鉛同位素分析:使用ICP-MS/MS的MS/MS 反應池消除20Hg 同質異位素對Pb的干擾Pb

環境水樣中的硫同位素比分析S

利用 LA-ICP-MS/MS 直接分析固體樣品中的鍶同位素Sr

臨床

全血中錳元素的分析:擴展 ICP-MS 的分析能力Mn

臨床樣品中鈦元素的測量:關節置換術患者監測的潛在應用Ti

生命科學

利用 CapLC-ICP-MS/MS同時定量分析多肽和磷酸肽P、S

使用HPLC-ICP-MS/MS分析大鼠血清中的硒蛋白Se

利用 CapLC-ICP-MS/MS在無需特定標準品的情況下實現完整蛋白質的jue對定量分析S

制藥

存在釓基磁共振造影劑時測量臨床樣品中的硒Se

使用雜原子作為元素標簽定量分析活性藥物成分S、P、CI

使用ID-ICP-MS/MS對蛋白質和抗體進行快速準確的jue對定量分析S

使用反相 HPLC-ICP-MS/MS測定雙氯芬酸及其相關化合物CI

蛇毒中蛋白質的jue對定量分析S